微生物培養(yǎng)基技術(shù)資訊
發(fā)布時間：
2022-12-24
作者：
培養(yǎng)基專業(yè)生產(chǎn)廠家
問：微生物檢驗驗證時，如我用一瓶普通脫水培養(yǎng)基與對照培養(yǎng)基測定菌落數(shù)，如普通脫水培養(yǎng)基符合適用性檢查，那么該瓶普通脫水培養(yǎng)基能否作為以后工作中的對照培養(yǎng)基來用？
答：請看上一題的解釋。
問：培養(yǎng)時間有要求24~48h，也有要求24~72h的，像這種時間要求范圍比較大的情況，如果在最短的時間內(nèi)(如：24h)就已經(jīng)長菌，但需進行后續(xù)實驗判斷該菌是否為控制菌，那么，是否需要培養(yǎng)到最長時間(如：48h或72h)再進行后續(xù)實驗？
答：長勢好的話可以進行后續(xù)實驗不用等到最長時間。
問：操作結(jié)果的RSD%的范圍比較寬裕，是否可信？(eg：黑曲霉若＞20cfu∕皿時，菌落將擴散至難以分離，所以回收率精確度較低)
答：這個問題要具體問題具體分析。菌落漫延，這是要求逐日觀察的主要原因之一，應(yīng)在菌落能分辨的時候點計菌落數(shù)。加菌量太少，容易出現(xiàn)誤差大，重現(xiàn)性差，所以要求加的菌數(shù)在50~100cfu。
問：含藥材細粉的膠囊如何制備供試液？
答：按固體制劑供試液的制備方法制備，可用45℃水浴軟化溶解膠囊殼。
問：大腸菌群檢查，需陽性對照嗎？
答：要的。陽性對照菌為大腸埃希菌。
問：菌液涂布時，用接種棒還是涂布棒涂？
答：用L型涂布棒，也可用玻棒自制。
問：控制菌的培養(yǎng)基促生長能力檢查，對照菌加于固體培養(yǎng)基如何涂布，用什么工具來涂布？
答：請看上一題。
問：三部藥典中有些產(chǎn)品細菌數(shù)霉菌和酵母菌數(shù)用每g多少cfu，但有些為每g多少個，應(yīng)怎樣記錄？
答：應(yīng)該是cfu才對的，這些應(yīng)該是在轉(zhuǎn)版時沒轉(zhuǎn)過來吧，在增補本應(yīng)該會轉(zhuǎn)過來。但是在沒轉(zhuǎn)過來之前，它還是法定的，必需按藥典上的寫法來執(zhí)行。
問：如樣品的控制菌為大腸埃希菌沒檢出，但檢出其它種菌，結(jié)果該怎樣判定？
答：如果是其他致病菌，請看微生物限度檢查法的結(jié)果判斷第一句。
問：我們是做糖衣片的，微生物限度檢查吸取供試液時，吸管有時會被粉末塞住，那能不能讓供試液沉淀后取其上清液呢？這樣操作結(jié)果可靠嗎？
答：請將藥片盡可能打碎，如果還不能解決問題，我們的經(jīng)驗是：可讓大藥渣沉降后取上層液進行試驗，但沉降時間盡可能短(在3-5分鐘內(nèi))，這樣做對結(jié)果會有一定影響，但應(yīng)該在可接受范圍內(nèi)。
問：微生物限度檢查控制菌檢查時，如供試液的增菌后無菌生長，可否直接發(fā)供試液的未檢出控制菌，此時，陽性對照試驗還需繼續(xù)做下去嗎？
答：只要能判定供試液增菌后無菌生長，陽性對照試驗菌長出，就可發(fā)未檢出控制菌。
問：如何理解“菌落蔓延成片不以計數(shù)”？如10-1級有1個皿的菌落成片是否用10-2級來計數(shù)？
答：是的。
問：如何避免菌落成片？
答：1培養(yǎng)基傾注時溫度不宜過高，可減少傾注后培養(yǎng)皿里的水蒸汽太多而造成菌落容易漫延，或者加蓋“陶瓦蓋”吸收水蒸汽；2細菌計數(shù)時，在每100ml營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中加入滅菌的1%氯化四氮唑0.1ml，可使生成的菌落變紅色，容易點計，也可在一定程度上抑制菌落漫延。
問：請問一下對于生長速度快易蔓延的菌有什么好的方法控制，該如何計數(shù)，如采用陶瓦蓋培養(yǎng)時間要不要延長？
答：請看上一題的說明。如用陶瓦蓋，培養(yǎng)時間不需要延長。
問：請問若細菌酵母菌平均菌落數(shù)不在其宜選取的范圍內(nèi)，即大于300及100cfu時，該如何報告菌數(shù)？另05版藥典的規(guī)定范圍是30~300/30~100，倘若當菌落數(shù)大于300及100，如何報告？
答：應(yīng)該重新試驗，將稀釋級再往高級進一步稀釋，直到能有可報告的稀釋級?？稍诠ぷ髦幸詫Ξa(chǎn)品的認識將稀釋級調(diào)整到可報告的級別進行檢驗。
日水培養(yǎng)基qdrishui
暫無數(shù)據(jù)